El 1 de abril de 2020, La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ordenó a los fabricantes de Zantac retirar del mercado todos los medicamentos que contenían ranitidina.
Has sufrido acidez estomacal durante años. Tu médico te recetó Zantac hace un tiempo para ayudarte a controlar los síntomas, y ha funcionado bien. Luego vas a la farmacia a recoger tu medicamento como de costumbre, y te dicen que ha sido retirado del mercado.
Llamas a tu médico, y él te receta un nuevo medicamento. Preguntas por qué retiraron Zantac, y te dice que la FDA encontró pequeñas cantidades de una sustancia en el medicamento que podría causar cáncer. Te sorprende y te sientes algo conmocionada. Tu esposo ha estado tomando Zantac durante años y recientemente fue diagnosticado con cáncer de esófago. ¿Podría Zantac haber causado su cáncer?
Zantac es un bloqueador H2 que reduce el ácido en el estómago, el cual puede causar úlceras y otros problemas de salud. Zantac y medicamentos similares utilizan ranitidina para tratar úlceras en el estómago y los intestinos, y para prevenir que vuelvan a aparecer después de haber sanado.
Este medicamento también se usa para tratar otros afecciones del estómago y del esófago, como el reflujo ácido y la esofagitis erosiva. Estudios han encontrado que los productos con ranitidina contienen b niveles inestables y potencialmente altos de una sustancia cancerígena llamada N-nitrosodimetilamina (NDMA).
La N-nitrosodimetilamina (NDMA) contiene bajos niveles de una impureza llamada nitrosamina. La NDMA está clasificada como un probable carcinógeno humano y se ha encontrado en el agua potable y en diversos alimentos2.
Un carcinógeno es una sustancia que puede causar cáncer en personas que entran en contacto con ella. La FDA descubrió que esta impureza puede aumentar con el tiempo en productos como Zantac, especialmente cuando se almacenan a temperaturas elevadas
El pasado abril, la FDA solicitó que todos los fabricantes de Zantac, sus versiones genéricas y los medicamentos de venta libre con ranitidina los descontinuaran. Desde esta solicitud, decenas de compañías farmacéuticas han retirado Zantac del mercado.
Los estudios han encontrado que la NDMA en medicamentos puede estar relacionada con los siguientes tipos de cáncer:
- Cáncer de esófago
- Cáncer colorrectal
- Cáncer de hígado
- Cáncer de vejiga
- Cáncer de estómago
- Cáncer de riñón
- Cáncer de páncreas
- Leucemia
- Pérdida de peso
- Vómitos
- Dolor de espalda
- Orina oscura
- Pérdida de apetito
- Coloración amarilla de la piel
- Sangre en la orina
También se ha descubierto que la exposición a la NDMA puede causar efectos secundarios. La exposición prolongada a esta sustancia aumenta el riesgo de problemas graves de salud como insuficiencia renal, insuficiencia hepática y desarrollo de tumores.
A continuación se enumeran algunos problemas de salud adicionales relacionados con la exposición prolongada a la NDMA:
- Mayor riesgo de neumonía
- Erupciones cutáneas
- Problemas en el sistema nervioso
- Hepatitis
Ten en cuenta que existen otros medicamentos en el mercado que contienen ranitidina. Asegúrate de conocer todos los ingredientes de tus medicamentos y de consultar con un profesional de la salud si alguno representa un riesgo.
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